Chorea Huntington ni ugonjwa sugu wa maumbile wa mfumo wa neva ambao unaweza kuendeleza wote katika utoto na uzima, lakini mara nyingi huanza kuonyeshwa kwa watu wenye umri wa miaka 30 hadi 50. Hii ni ugonjwa mbaya, unaoendelea polepole, unaojulikana na michakato mbalimbali ya kuzorota katika mwili, inayoathiri ubongo zaidi.
Sababu za Chorea ya Huntington
Kama tayari imeelezea, chorea ya Huntington ni ugonjwa wa maumbile, hivyo ni urithi kutoka kwa wazazi wagonjwa. Aina ya urithi wa chorea ya Huntington ni kubwa zaidi ya autosomal. Patholojia ni ya kawaida zaidi kwa wanaume. Pia inajulikana kuwa jukumu fulani katika maendeleo ya chorea ya Huntington huchezwa na maambukizi yanayoambukizwa, majeraha, ulevi wa madawa ya kulevya.
Hantingtin ya jeni, iliyopo kwa watu wote kwenye chromosome ya nne, inawajibika kwa coding ya protini ya eponymous, ambayo kazi zake haijulikani kwa leo. Protein hii inapatikana katika neurons ya sehemu mbalimbali za ubongo. Ugonjwa unaendelea wakati gene inabadilika kutokana na kuongeza muda wa mnyororo wa amino asidi. Wakati kiasi fulani cha amino asidi kinafikia, protini huanza kuathiri athari za seli za mwili.
Dalili za chorea ya Huntington
Ugonjwa huu una sifa ya dalili zinazoongezeka kwa hatua kwa hatua, ambazo ni pamoja na:
- matatizo ya kiakili - kupungua kwa kumbukumbu, makini, uwezo wa kufikiria, mabadiliko ya utu;
- matatizo ya kimwili - hyperkinesis ya choreic, inayojulikana kwa harakati za haraka, zisizo na kawaida na za kawaida za makundi mbalimbali ya misuli (hasa, kutokuwa na maana ya misuli ya uso, mikono na mabega, harakati za macho, mabadiliko ya gait);
- hotuba ngumu;
- matatizo ya usingizi ;
- ugumu wa harakati za hiari;
- kupunguza upinzani juu ya tabia na hali ya mtu mwenyewe;
- mashambulizi yasiyo ya busara ya hofu, kutojali na unyogovu ;
- kuongezeka kwa tabia mbaya;
- uzinzi;
- maendeleo ya shida ya akili (ugonjwa wa shida ya akili);
- matatizo ya endocrine na neurotrophic.
Kati ya kuonekana kwa dalili za neva na psychopatholojia kunaweza kuwa na pengo la miaka kadhaa. Baada ya muda, matatizo mbalimbali yanaendelea: kushindwa kwa moyo, nyumonia, cachexia. Matarajio ya maisha ya wagonjwa wenye chorea ya Huntington ni tofauti, lakini kwa wastani ni karibu miaka 15. Kifo cha kawaida ni kutokana na matatizo.
Matibabu ya Chorea ya Huntington
Kwa sasa ugonjwa huo huhesabiwa kuwa hauwezi kuambukizwa. Dawa inaweza kupunguza polepole maendeleo yake, na pia kupunguza udhihirisho wa dalili zinazopunguza ubora wa maisha. Ili kufikia mwisho huu, wagonjwa wanapewa dawa kadhaa, ikiwa ni pamoja na:
- Tetrabenazine - chombo maalum cha kupunguza ukali wa dalili za chorea ya Huntington;
- njia antiparkinsonian - kuwezesha hypokinesia na rigidity ya misuli;
- asidi valproic - ili kupunguza hyperkinesia ya myoclonic;
- kuchagua serotonin reuptake inhibitors na mirtazapine - kuondoa ukandamizaji mkali;
- antipyychotics atypical - na psychoses na matatizo ya tabia;
- neuroleptics na benzodiazepines - kupunguza udhihirisho wa chorea;
- wapinzani wa dopamine - kuzuia hyperkinesis;
- maandalizi ya asidi valproic - na mabuu ya myoclonic.
Baadhi ya dawa hizo hapo juu ni marufuku kwa matumizi katika nchi yetu, licha ya ufanisi wao mkubwa. Kwa hiyo, wagonjwa wengi huenda kwa kliniki maalumu kwa ajili ya matibabu.