Wakati wowote, watoto "maalum" walizaliwa. Kwa bahati mbaya, hali ya kuzaliwa kwa watoto kama hiyo inaongezeka kila mwaka. Oligophrenia au kwa njia nyingine ukosefu wa akili, leo hutolewa kwa asilimia 3 ya wakazi wa dunia. Wavulana katika eneo la hatari zaidi kwa ajili ya maendeleo ya ugonjwa kuliko wasichana 2: 1.
Oligophrenia - ni nini?
Oligophrenia ni maendeleo ya akili yasiyozaliwa au yanayopatikana (k.g. ὀλίγος - ndogo, ndogo, φρήν - akili). Uharibifu wa akili katika utambuzi wa kimataifa wa magonjwa (ICD-10) umefichwa chini ya vichwa F 70-79. Kwa ugonjwa wa shida, michakato hutokea:
- kupunguza ujuzi unaojitokeza katika mchakato wa maendeleo ya binadamu ;
- kuchelewa kwa akili ya jumla (ujuzi, nyanja ya lugha, ujuzi wa magari, uwezo wa kijamii).
Ni tofauti gani kati ya ZPR na oligophrenia?
Dhiki ya akili (PPR) ni neno la jumla linalounganisha ukiukwaji fulani katika maendeleo ya psyche. Ni nani oligophrenic na ni tofauti gani tofauti ya mtoto aliye na uchunguzi huu kutoka kwa ZPR mateso:
- Oligophrenic ni vigumu kujifunza, watoto wenye DZP wanaweza kufikia matokeo mazuri katika masomo yao na programu iliyochaguliwa sahihi.
- Watoto walio na ZPP wanakubali msaada wa wengine wakati wa ujuzi wa kazi za akili na kisha hutumika katika shughuli za akili sawa au kazi. Katika oligophrenia, hata kuzingatia nyingi ya kazi moja ya kiakili, ufanisi hufanyika kwa shahada isiyo na maana (inategemea ukali wa ugonjwa huo).
- Oligophrenia ni usumbufu wa jumla wa kazi za ubongo, na CRD inayojulikana kwa ukarimu (maendeleo duni ya kazi fulani za ubongo, pamoja na kuhifadhi kamili ya wengine).
- CPR ni tabia zaidi ya ukomavu wa kihisia, ujuzi wa kisaikolojia. Oligophrenia ni dysontogenesis ya akili.
- Watoto wenye PZD kwa tahadhari na mafunzo ya kutosha wanaweza kuwa raia kamili wa jamii. Oligophrenics mara nyingi huhitaji uhifadhi na ulinzi wa wazazi au serikali.
Sababu za Oligophrenia
Oligophrenic = huyu ndio mtu aliyepata ugonjwa wa oligophrenia. Kwa nini watoto waliozaliwa na ugonjwa mkubwa wa akili? Wataalam katika uwanja wa genetics na upepo wa akili wito sababu mbalimbali:
- Uharibifu wa kizazi: uharibifu na uharibifu wa chromosomes (Down Down syndrome), dysfunctions ya jeni fulani (syndrome ya X-chromosome tete, autism, Rett syndrome).
- Prematurity kina ya fetus.
- Matatizo ya metaboli ya usafi (phenylketonuria)
- Magonjwa mazito ya mama wakati wa ujauzito (syphilis, listeriosis, toxoplasmosis) na kuambukizwa kwa kemikali, sababu mbaya za mwili (matumizi ya vitu vya psychoactive, irradiation).
- Rhesus-mgogoro.
- Kuzaliwa ngumu (asphyxia ya fetal, majeruhi ya kuzaliwa, matumizi ya nguvups).
- Majeraha ya craniocerebral ya mtoto.
- Kuahirishwa katika utoto na utoto wa mapema, magonjwa maambukizi makubwa yenye athari za neurotoxic kwenye mfumo mkuu wa neva (meningitis, meningoencephalitis).
- Kusudi la kufundisha katika kipindi ambacho kuna maendeleo ya haraka ya kazi za utambuzi.
- Etiology isiyo ya kawaida.
Oligophrenia - dalili
Ikiwa mtoto ni oligophrenic aliyezaliwa katika familia salama, wazazi wenye uangalifu mara moja wanaona baadhi ya vipengele vinavyotisha. Kwa kiwango kikubwa cha shida ya ugonjwa wa akili, kiasi fulani cha muda kinaweza kupitisha, ambayo inamaanisha kupoteza nafasi za kusahihisha. Jinsi ya kutambua oligophrenia katika hatua ya mapema - kuna dalili fulani za oligophrenia kulingana na shahada:
- muundo usio wa kawaida wa fuvu (microcephalus, ancephalus, hydrocephalus);
- pua iliyopigwa, kupuuzwa kwa macho ya oblique pana;
- epicanthus ("kondoo wa tatu");
- ukiukaji wa ujuzi wa hotuba;
- maendeleo duni ya nyanja ya kihisia ;
- vidonda vingi;
- usumbufu wa kazi za utambuzi.
Aina ya oligophrenia
Njia za kuibuka kwa oligophrenia zinatangulia aina au aina ambayo ugonjwa huu utahusishwa. Kuna maagizo kadhaa ya oligophrenia:
- Oligophrenia ya msingi (ya kuzaliwa) (mabadiliko ya maumbile).
- Oligophrenia ya Sekondari au inayopatikana.
Uainishaji mwingine wa oligophrenia kulingana na MS. Pevzner (mwanadamu wa kisaikolojia ya akili), iliyorekebishwa mwaka 1979:
- si rahisi (rahisi);
- na ukiukaji wa mchakato wa msisimko na uzuiaji;
- na ukiukaji katika mfumo wa analyzer;
- pamoja na aina kubwa ya tabia za kisaikolojia;
- na kutangaza maendeleo ya lobes ya mbele.
Hatua za oligophrenia
Matatizo katika oligophrenia huendelea kulingana na ukali wa ugonjwa na umegawanywa katika hatua:
- Uzazi ni shahada rahisi ya oligophrenia. Baadaye, ikilinganishwa na uendelezaji wa watoto wenye afya, ujuzi wa magari, kazi za utambuzi, kasoro za hotuba. Oligophrenia katika hatua ya ustahiki ina sifa ya umri katika kiwango cha miaka 8-12. Watoto kujifunza katika taasisi za aina maalum. Ngazi ya IQ ni 50-69.
- Ukosefu ni kiwango cha wastani. Oligophrenic ina uwezo wa kukabiliana na mazingira ambayo hujulikana, inakidhi mahitaji ya kisaikolojia kwa kujitegemea. Kuongezeka kwa libido na uasherati wa kijinsia, unyanyasaji katika tabia. Imewasilishwa kwa aina mbili: haijaonyeshwa (inalingana na umri wa kisaikolojia wa miaka 6-9, IQ 35-49;) na kutamka kuwa mbaya (miaka 3-6, IQ 20-34).
- Idiocy ni kiwango kikubwa zaidi, ambapo ukiukwaji mkubwa wa akili (chini ya 30, umri wa kisaikolojia miaka 1-3). Mafunzo haiwezekani. Kwa sababu ya uharibifu mkubwa kwa mwili, mara chache huishi kwa 30, tu kwa huduma nzuri.
Oligophrenia matibabu
Oligophrenia ni ugonjwa wa maisha ya "maisha", isipokuwa ni ugonjwa wa phenylketonuria, na utambuzi wa wakati na chakula kilichowekwa vizuri, mtoto anaweza kuanza kuendeleza kawaida. Matibabu ya oligophrenia ni kuchaguliwa kwa makini na daktari mmoja mmoja na tiba ya dalili ni lengo la kudumisha viungo muhimu na mifumo.