Ikiwa mchakato wa hematopoiesis unafadhaika katika mchanga wa mfupa, idadi kubwa ya seli ambazo bado haijaitwa zinaitwa, inayoitwa lymphoblasts. Ikiwa hatimaye ilitakiwa kuwa lymphocytes, lakini ikabadilika, leukemia ya lymphoblastic ya papo hapo inakua. Ugonjwa huo unahusishwa na uingizaji wa taratibu za seli za kawaida za damu na clones, na wanaweza kukusanya sio tu katika mabofu ya mfupa na tishu zake, lakini pia katika viungo vingine.
Utambuzi wa leukemia ya lymphoblastic ya papo hapo
Matibabu ya kuchunguza mazao ya damu yanafanana na kuvuruga kazi ya viumbe vyote. Mgawanyiko usio na udhibiti wa seli za seli (lymphoblasts) husababisha kupenya kwao ndani ya node za lymph, wengu, ini, uharibifu wa mfumo mkuu wa neva. Aidha, hali maalum ya ugonjwa huu ni pamoja na mabadiliko katika kazi ya mboho mwekundu. Yeye huacha kuzalisha idadi ya kutosha ya seli nyekundu za damu, sahani na leukocytes, kuzibadilisha kwa clones za kizuizi na mabadiliko ya jeni.
Kulingana na aina ya seli zinazoathiriwa na kansa, leukemia ya T-lymphoblastic (T-seli) ya leukemia na B-linear ni maarufu. Aina ya mwisho hutokea mara nyingi zaidi, katika asilimia 85 ya kesi.
Ukali wa leukemia ya lymphoblastic - husababisha
Sababu ambayo husababisha maendeleo ya ugonjwa ulioelezewa ni mabadiliko yasiyotumiwa katika chromosomes. Sababu halisi ya mchakato huu bado haijaanzishwa, hatari ya leukemia ya aina hii hutokea katika kesi zifuatazo:
- maambukizi ya mara kwa mara katika ujauzito;
- magonjwa ya kikaboni katika jamaa za karibu;
- yatokanayo na mionzi, mionzi;
- kasoro za kinga za mwili au zilizopatikana;
- kuingia ndani ya mwili wa sumu ya aina mbalimbali, ikiwa ni pamoja na - madawa;
- mabadiliko ya jeni kabla ya kuzaliwa;
- magonjwa ya virusi;
- umri zaidi ya miaka 70.
Ukali wa leukemia ya lymphoblastic - dalili
Moja ya sifa za patholojia iliyowasilishwa ni sio maalum ya dalili. Mara nyingi hufanana na maonyesho ya tabia ya magonjwa mengine, kwa hiyo inawezekana kutambua leukemia tu baada ya mfululizo wa vipimo vya maabara.
Dalili zilizowezekana:
- magonjwa ya kuambukiza mara kwa mara, tonsillitis;
- maumivu katika viungo, wakati mwingine - mifupa;
- tachycardia ;
- kutokuwepo au kupoteza hamu ya kula, kupoteza uzito;
- upungufu wa damu;
- lymph nodes zilizopanuka (axillary, kizazi na inguinal);
- kutokwa damu katika chumvi ya mdomo (kutoka kwenye ufizi), matumbo, kutoka pua;
- kuonekana kwa matunda na mateso juu ya ngozi, matangazo nyekundu;
- kuongezeka kwa joto la mwili;
- mateso katika kazi ya mfumo wa genitourinary;
- ongezeko la kiasi cha ini, wengu;
- uharibifu wa macho;
- kupungua kwa figo kazi.
Ukali wa leukemia ya lymphoblastic - matibabu
Mpangilio unaojumuisha una hatua tatu:
- Ya kwanza ni tiba kali za kidini na cytostatics, homoni za glucocorticosteroid na anthracyclines. Hii inaruhusu kufikia rehani ya ugonjwa - kupunguza maudhui ya lymphoblasts katika tishu za mfupa wa mfupa hadi 5%. Muda wa kuingizwa kwa uhamisho ni wiki 6-8 baada ya kugundua.
- Katika hatua ya pili ya matibabu, chemotherapy inaendelea, lakini kwa dozi ndogo, kuimarisha matokeo na kuharibu
seli zilizobaki za mutated. Hii inakuwezesha kuacha leukemia ya lymphoblastic kali na kuzuia kurudi kwa ugonjwa huo baadaye. Kiasi cha muda ambacho uhamasishaji huchukua hutoka miezi 3 hadi 8, wakati halisi unatambuliwa na daktari aliyehudhuria kwa mujibu wa kiwango cha leukemia. - Hatua ya tatu inaitwa kuunga mkono. Katika kipindi hiki, kwa kawaida huteuliwa methotrexate na 6-mercaptopurine. Licha ya muda mrefu wa hatua ya mwisho ya tiba (miaka 2-3), inaruhusiwa vizuri, kwani haihitaji hospitali - vidonge vinachukuliwa na mgonjwa kwa kujitegemea.