Chorea ya Huntington ni ugonjwa wa urithi wa kuzaliwa, unafuatana na kuonekana kwa harakati zisizohusika, kupungua kwa akili na maendeleo ya matatizo ya akili. Ugonjwa huu unaweza kuendeleza kwa wanaume na wanawake kwa umri wowote, lakini mara nyingi dalili za kwanza za chorea ya Huntington zinaonekana katika umri wa miaka 35-40.
Dalili za Magonjwa ya Huntington
Ishara kuu ya kliniki ya ugonjwa wa Huntington ni chorea, ambayo inaonyeshwa na harakati zisizo na udhibiti. Mara ya kwanza, haya ni machafuko machache tu katika uratibu na harakati za mikono au miguu. Harakati hizi zinaweza kuwa polepole sana au kwa ghafla. Hatua kwa hatua, huchukua mwili wote na kukaa kimya kimya, kula au kuvaa inakuwa vigumu. Baadaye, dalili nyingine za ugonjwa wa Huntington zinaanza kuunganishwa na dalili hii:
- matatizo na mchakato wa kutafuna na kumeza;
- uharibifu wa hotuba;
- matatizo na usingizi;
- ukiukaji wa tone ya misuli.
Katika hatua ya mwanzo, kunaweza kuwa na matatizo ya utu mdogo na kazi za utambuzi. Kwa mfano, mgonjwa ana ukiukwaji wa kazi za kufikiri wazi. Matokeo yake, hawezi kupanga mipango, kufanya nao na kuwapa tathmini ya kutosha. Kisha ugonjwa huo unakuwa mkali zaidi: mtu huwa na fujo, anazuiliwa ngono, anajihusisha na ubinafsi, mawazo ya kutosha yanaonekana na kulevya (ulevi, kamari) huongezeka.
Utambuzi wa Magonjwa ya Huntington
Utambuzi wa ugonjwa wa Huntington unafanywa kwa kutumia mbinu mbalimbali za uchunguzi wa kisaikolojia na uchunguzi wa kimwili. Miongoni mwa njia za mbinu, eneo kuu linashirikiwa na picha ya kupendeza ya magnetic na tomography iliyohesabiwa. Ni kwa msaada wao kwamba unaweza kuona mahali pa uharibifu wa ubongo.
Upimaji wa maumbile hutumiwa kutoka mbinu za uchunguzi. Ikiwa zaidi ya 38 mabaki ya trinucleotide ya CAG hugunduliwa kwenye jeni la HD, ugonjwa wa Huntington hatimaye utatokea katika kesi 100%. Katika kesi hii, ndogo idadi ya mabaki, baadaye katika maisha ya baadaye itaonyesha chorea.
Matibabu ya Magonjwa ya Huntington
Kwa bahati mbaya, ugonjwa wa Huntington hauwezi kudumu. Kwa sasa, katika kupambana na ugonjwa huu, tiba ya dalili tu hutumiwa, ambayo huwezesha hali ya mgonjwa kwa muda.
Dawa bora zaidi, kudhoofisha dalili za ugonjwa huo, ni Tetrabenazine. Pia katika matibabu ni dawa za kupambana na Parkinsonian:
- Bromocriptine;
- Levodopa;
- Pergolid.
Ili kuondoa hyperkinesia na kupunguza ugumu wa misuli, asidi ya valproic hutumiwa. Matibabu ya ugonjwa wa unyogovu katika ugonjwa huu unafanywa na Prozac, Citalopram, Zoloft na vidhibiti vingine vinavyochagua serotonin reuptake. Wakati wa kuendeleza psychoses, antipsychotics ya atypical (Risperidone, Clozapine au Amisulpride) hutumiwa.
Matarajio ya maisha katika watu ambao wanakabiliwa na ugonjwa wa Huntington ni kwa kiasi kikubwa. Kutoka wakati wa kuonekana kwa dalili za kwanza za ugonjwa huu kwa kifo unaweza kupita miaka 15 tu. Wakati huo huo, ni mbaya
- majaribio ya kujiua;
- pneumonia;
- ugonjwa wa moyo.
Kwa sababu hii ni ugonjwa wa maumbile, kuzuia yenyewe haipo. Lakini kutokana na matumizi ya mbinu za uchunguzi (uchunguzi wa kabla ya kujifungua na uchambuzi wa DNA) si lazima kukataa, kwa sababu ikiwa katika hatua za mwanzo za kuanzia matibabu ya dalili, unaweza kuongeza muda mrefu maisha ya mgonjwa.